Т цитотоксические лимфоциты понижены

Причины низкого и высокого уровня лимфоцитов в крови

Т цитотоксические лимфоциты понижены

Низкий уровень лимфоцитов в крови значительно снижает способность организма к сопротивлению болезнетворным патогенам. Это значит, что если количество лимфоцитов в крови отклонено от нормы, могут развиться самые разнообразные заболевания, некоторые из которых опасны для жизни.

Особенности лимфоцитов

Что такое лимфоциты? Они являются разновидностями лейкоцитов. В крови лимфоциты выполняют важные функции иммунитета, охраняя организм от различных патологий. Они атакуют бактерии, уничтожают раковые клетки, помогают при наличии серьезного заболевания.

Например, повышенное количество лимфоцитов, особенно Т-клеток, является общим показателем выживаемости пациентов, больных раковыми заболеваниями. Существуют методы специализированной терапии, которая основана на проникновение в раковые опухоли с помощью лимфоцитов.

Это помогает лечить рак печени и не допустить рецидивов.

Лимфоциты способны помочь поддерживать здоровья кишечника и гомеостаз. Кроме того, они обеспечивают раннюю реакцию иммунитета на кишечные инфекции.

Пациенты с артритом, у которых высокое количество лимфоцитов в суставах, имеют более низкое количество разрушенных хрящевых и костных тканей, чем пациенты с меньшим количеством лимфоцитов.

Некоторые виды лимфоцитов, среди которых CD8(+), Th1, Th17 и регуляторные Т-клетки, могут оказывать различные позитивные эффекты на давление крови.

В-клетки и NK

Лимфоциты имеют много разновидностей, которые выполняют различные задачи, функциями характеризуются разным местом созревания (в основном в костном мозгу). Существует три основных типа лимфоцитов:

Норма показателя СОЭ у детей2710

  • В-клетки вырабатывают антитела, которые атакуют чужеродные вещества и микроорганизмы (бактерии, токсины и вирусы).
  • Т-клетки разрушают клетки собственного организма, включая злокачественные опухоли или клетки, захваченные вирусами.
  • Клетки естественные убийцы (NK) уничтожают раковые клетки и инфицированные вирусами ткани.

В-клетки являются частью адаптивного иммунитета. Они выделяют антитела и цитокины, а созревание их происходит в костном мозге.

В-клетки действуют совместно с антигенами, молекулами, которые производят иммунную реакцию, для выработки антител.

Нарушения в функционировании В-клеток, которое расстраивает их опознавательную способность и приводит к перерождению, может вызвать аутоиммунные заболевания, такие, как артрит, диабет, множественный склероз и рак. В этом случае иммунная система вырабатывает антитела против здоровых тканей организма и уничтожает их.

Существуют разные виды В-клеток, каждая из которых имеет свою задачу. Например, В-клетки памяти циркулируют по всему организму и включают быструю реакцию, если обнаруживают антиген.

Эти клетки помогают иммунитету быстрее активироваться после повторного возникновения инфекции. Регуляторные В-клетки помогают остановить лимфоциты, вызывающие воспаление.

Они также способствуют выработке регуляторных Т-клеток, которые необходимы для активации В-клеток, несмотря на то, что существуют В-клетки, не нуждающиеся в их помощи.

Клетки NK – это часть врожденного иммунитета. У них мгновенная реакция на инфицированные клетки, при этом в отличие от многих лимфоцитов, им не нужны антитела, чтобы запустить реакцию иммунитета.

Клетки-киллеры также участвуют в адаптивных реакциях иммунитета, помогая в борьбе с вторичными инфекциями, что особенно важно для терапии рака.

Таким действием также проявляется врожденный иммунитет против вирусов, таких как вирус иммунодефицита.

Что такое Т-клетки

Т-клетки формируются в костном мозге и созревают в тимусе (вилочковой железе), а иногда в миндалинах. Недостаточное количество Т-клеток может повредить иммунную систему. Этот дефицит может быть вызван наследственными причинами, некоторыми разновидностями грибков, раком и хроническими инфекциями. Недостаток Т-лимфоцитов очень часто бывает у новорожденных и младенцев.

Существует различные разновидности Т-клеток: убийцы, помощники, регуляторы, клетки памяти и натуральные убийцы. Каждый из них незаменим и исполняет свою функцию.

Клетки-убийцы (цитотоксические лимфоциты), имеющие название CD8+ Т, способны сканировать поверхностные клетки, чтобы определить, являются они раковыми, или инфицированными вирусами и бактериями.

Разрушая инфицированные и аномальные клетки организма, они предотвращают болезни и аутоиммунные заболевания.

Нарушение деятельности цитотоксических лимфоцитов приводит к размножению патогенных микроорганизмов и аутоиммунным заболеваниям.

Лимфоциты, относящиеся к Т-клеткам помощникам, контролируют иммунную реакцию организма.

Они помогают активизировать Т-клетки киллеры, способствуют созреванию В-клеток и вырабатывают цитокины (белки, что участвуют в реакциях на воспаление и инфицирование).

Т-клетки помощники включаются в работу только при присутствии антигенов. Эту разновидность лейкоцитов можно разделить на группы, в зависимости от того, какова их цель:

  • Реакция клеток Th1 характеризуется выделением гамма-интерферона. Они проявляют большую эффективность против патогенов, что инфицируют внутреннюю часть клеток, к которым относятся бактерии и вирусы.
  • Ответная реакция Th2 проявляется выделением интерлевкина-5. Эта реакция более эффективна против патогенов, находящихся снаружи клеток, к которым относятся некоторые разновидности бактерий и паразитов.
  • Клетки Th 17 – это противоположность лимфоцитов-регуляторов. Они отвечают за воспалительную реакцию.

Т-клетки регуляторы обеспечивают взаимодействие между различными клетками иммунитета, предотвращают аутоиммунные заболевания и ограничивают воспалительные заболевания. Кроме того, они подавляют развитие некоторых патогенов и опухолей.

Т-клетки памяти долго живут после ухода инфекции. Их задача – помочь иммунитету запомнить возбудителей болезней, чтобы при встрече узнать и обезвредить.

После повторной встречи с инфекциями, Т-клетки памяти начинают усиленно размножаться. Существует три основные разновидности этих клеток, к которым относятся резидентные, центральные и эффекторные. Клетки памяти играют основную роль в возникновении защитной реакции при вакцинации.

Т-клетки натуральные убийцы являются связующим звеном между адаптивной и врожденной иммунной системой. Эти клетки могут вырабатывать цитокины и регулировать ответную реакцию на антигены.

Измерение количества белых клеток крови

Наиболее распространенным исследованием лимфоцитов является проведение общего анализа крови и лейкоцитарная формула. Для более углубленных исследований берут на анализ костный мозг, но делают это в крайних случаях (напр., при подозрении на рак).

Норма лимфоцитов в крови зависит от пола (норма у мужчин несколько отличается от женщин), места жительства, стиля жизни человека, расы. Например, для людей индоевропейской белой расы число лимфоцитов CD4+ варьирует от 600 до 1000 клеток/мкл крови.

В то же время у азиатов и для жителей стран среднего Востока эти нормы ниже. Их должно быть от 500 до 900 клеток/мкл.

Уровень лимфоцитов CD8+ для индоевропейской расы составляет от 400 до 660, в то время как для китайцев нормы в пределах 400-800 клеток/мкл.

Для северо-американцев, абсолютное число содержания лимфоцитов в крови следующие:

  • 690-2540 клеток/мкл для лимфоцитов CD3+ (оптимальным значением является 1410 клеток/мкл);
  • 410-1590 клеток/мкл для CD4+ Т-лимфоцитов (оптимальное значение 880 клеток/мкл);
  • 190 – 1140 клеток/мкл для CD8+ Т-лимфоцитов (оптимальное значение – около 490 клеток/мкл).

Говоря про нормы, стоит иметь в виду, что каждая лаборатория пользуется различными методами исследования. Поэтому при расшифровке результатов ориентироваться надо прежде всего на слова врача и указанные на бланке значения.

Отклонения от нормы

Лимфоцитоз – это повышение уровня лимфоцитов в крови. Ситуацию, при которой лимфоциты в анализе крови повышаются, могут спровоцировать грипп, ветрянка, туберкулез, краснуха и другие заболевания. Когда уровень лимфоцитов в крови повышен, это часто вызывает расстройство деятельности нервной системы. Лимфоциты повышены бывают под воздействием некоторых лекарств.

Одной из опасных болезней, когда повышены лимфоциты, является лейкемия.

Следует выделить также лимфому, которая являет собой раковое перерождение лимфатических узлов, возникающее в результате неконтролируемого роста лимфоцитов в теле человека.

Мутации генов, отвечающих за подавление опухолей, могут вызвать неконтролируемое размножение и рост В и Т-лимфоцитов. В этот период общий анализ крови обычно показывает, что лимфоцитов больше нормы в сотни раз.

Но при это необходимо знать, что если повышается уровень лимфоцитов, это не всегда очень серьезно. Он может повышаться временно под влиянием внешних фактовро. Превышение нормы лимфоцитов при лимфоцитозе обычно несвязан с какими-то конкретными симптомами.

Состояние, при котором лимфоциты понижены, называют лимфоцитопения. Когда немного лимфоцитов, это может быть результатом:

Что показывает при беременности общий анализ крови?34311

  • ВИЧ-инфекции.
  • Плохая работа костного мозга.
  • Употребления стероидов.
  • Некоторых разновидностей нервных заболеваний, среди которых множественный склероз. На то, сколько лимфоцитов в крови, могут повлиять также генетические заболевания.

Наибольшей особенностью вирусов приобретенного иммунодефицита (ВИЧ-инфекции) является то, что он уменьшает количество Т-лимфоцитов в организме человека. При этом большинство ВИЧ-инфицированных клеток в теле также приобретают устойчивость к «клеткам натуральным убийцам».

Исследования показали, что при этом заболевании наибольший недостаток Т-лимфоцитов CD4+ был в кишечнике. Вирус ВИЧ инфицирует, вызывает аномалии и убивает CD4+ Т-лимфоциты. Кроме того, под воздействием вируса в Т-лимфоцитах запускается программа апоптоза (запрограммированной смерти клеток).

При этом иммунитет ослабляется и становится неспособным сопротивляться инфекциям.

Как и в случае с лимфоцитозом, лимфоцитопения не всегда означает говорит о расстройствах иммунитета. Она может временно возникнуть во время простуды или другой распространенной инфекции. Сильный стресс, интенсивные физические нагрузки или плохое питание также могут быть стать причиной лимфоцитоза.

Обычно содержание лимфоцитов в крови становится известным только после проведения анализов крови.

Если уровень лимфоцитов понижен или повышен за пределами нормы, обычно для контроля назначается повторное исследование и некоторые другие анализы.

Это необходимо сделать из-за того, что отклонения лимфоцитов от нормы способны вызвать самые разные заболевания. Лечение зависит от типа болезни, спровоцировавшей патологию.

Источник: //1diagnos.ru/laboratornye-issledovaniya/krovi/klinicheskij/nizkiy-uroven-limfotsitov-v-krovi.html

Субпопуляции лимфоцитов крови

Т цитотоксические лимфоциты понижены

Оценка состояния иммуной системы

Общая характеристика

Данное исследование позволяет охарактеризовать лимфоцитарное звено клеточного иммунитета: процентное соотношение основных субпопуляций, их абсолютное количество в крови, а также уровень активации. CD3+ – основной маркер Т-лимфоцитов. Т-клетками называют большую группу лимфоцитов, окончательная дифференциация которых проходит в тимусе.

Они принимают участие в противовирусном иммунном ответе, аллергических реакциях замедленного типа, реакциях отторжения трансплантата, обеспечивают противоопухолевый иммунитет. Т-клетки могут быть как исполнительными клетками иммунитета (т.н.

эффекторами, к ним относят цитотоксические лимфоциты, CD8+) так и регулировщиками иммунного ответа (хелперные лимфоциты, CD4+). CD3+CD16/56+ – цитолитические Т-лимфоциты. На поверхности данных клеток присутствуют маркеры, свойственные как Т-лимфоцитам, так и NK-клеткам, поэтому данную субпопуляцию называют ТNK- лимфоцитами.

Они проявляют уникальный спектр свойств: способность к цитолизу (разрушению) вирус-инфицированных и онкогенных клеток с одной стороны, и цитокин-продуцирующую активность с другой. HLA-DR+ – маркер поздней и длительной активации клеток.

Позитивные по HLA-DR лимфоциты длительно циркулируют в крови, а экспрессия этого маркера наиболее полно отражает активационное состояние клеток. CD3+CD4+ – Т-хелперы принимают участие в индукции специфического иммунного ответа.

Одной из важных их функций является выработка цитокинов, которые влияют на все звенья воспалительного процесса, и могут направлять иммунный ответ на преимущественно гуморальный или цитотоксический путь и регулировать его интенсивность. CD3+CD8+ – цитотоксические Т-лимфоциты.

Их функция состоит в уничтожении собственных клеток, зараженных вирусами, опухолевых клеток и др. RCD3+CD4+/CD3+CD8+ индекс представляет собой соотношение субпопуляций Т-хелперов и Т-цитотоксических лимфоцитов. На разных этапах воспалительного процесса их количество в крови меняется, но в норме соотношение не опускается ниже единицы и не поднимается выше 2,5.

Однако, при тяжелых воспалительных, септических процессах, на фоне иммунодефицитов (включая СПИД) и некоторых аутоиммунных заболеваний данный показатель значительно отклоняется от нормального диапазона. CD3+CD4+CD8+ – т.н.«двойные позитивы». В норме клетки с подобным фенотипом в кровотоке присутствуют в незначительном количестве.

Они представляют собой высокодифференцированные клетки памяти, либо те клетки, которые не прошли отрицательную селекцию в тимусе. CD3+CD4-CD8 – т.н.«двойные негативы» – незрелые Т-лимфоциты, которые не экспрессируют ни маркер Т-хелперов, ни маркер Т-цитотоксических клеток.

Доля таких клеток среди прочих Т-лимфоцитов несколько возрастает во время активного выхода лимфоцитов из органов кроветворения, либо при нарушениях функции тимуса.Часто львиная доля даблнегативных Т-клеток является гамма/дельта-Е-клетками. CD19+ – основной маркер В-лимфоцитов. Данные клетки являются важнейшим звеном гуморального иммунного ответа. CD56/CD16+  NK-клетки (натуральные киллеры) представляют собой особую популяцию больших гранулярных лимфоцитов. Эти клетки способны лизировать клетки-мишени, инфицированные вирусами и другими внутриклеточными агентами, мутировавшие опухолевые клетки, а также любые другие клетки аллогенного или ксеногенного происхождения.

Показания для назначения

1. Рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением. 2. Подозрение на генетически обусловленный или приобретённый иммунодефицит. 3. Аутоиммунные заболевания. 4. Аллергические заболевания. 5. Контроль терапии цитостатиками, иммунодепрессантами и иммуномодуляторами.

Маркер

Маркер выявления первичного или вторичного иммунодефицита и контроль проведения иммуностимулирующей терапии.

Клиническая значимость

Определение содержания основных субпопуляций лимфоцитов имеет диагностическое значение при первичных и вторичных иммунодефицитных, лимфопролиферативных заболеваниях и ВИЧ-инфекции.

активированных Т-лимфоцитов может повышаться при иммунной активации, вызванной инфекцией или отторжением трансплантата.

Идентификация субпопуляций может также применяться для оценки тяжести, длительности лечения и прогноза исхода заболевания, оценки эффективности проводимого лечения.

Лечащий врач должен больше обращать внимание на соответствие характера отклонения показателя, значимого при той или иной патологии, клинической картине заболевания. Иными словами, фенотипирование лимфоцитов используется для подтверждения или опровержения диагноза, а также для мониторинга состояния иммунной системы пациента в процессе лечения.

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: Миллиардов на литр

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: Миллиардов на литр

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: Миллиардов на литр

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: Миллиардов на литр

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: %

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия
Единица измерения: Миллиардов на литр

Референтные значения:

Метод: Проточная цитометрия

Референтные значения:

Биологический материал

Условия доставки

Контейнер

Объем

Цельная кровь

Условия доставки:

24 Час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Вакутейнер с натрий-гепарином

Стандартные условия: Период голодания 8 часов (если другое 
не определено врачом).  Можно пить
воду.  Биоматериал принимается в
соответствии с графиком взятия биоматериала в отделении МЛ ДІЛА.

  Накануне исследования необходимо исключить физические нагрузки (спортивные тренировки) и курение.

Детям до 5 лет и взрослым с противопоказаниями по голоданию, допускается легкий прием нежирной пищи хотя бы за 2 часа до сдачи БМ

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • см. комплексную иммунограмму
  • см. комплексную иммунограмму

Интерпретация:

  • Количество Т-лимфоцитов (CD3+) Повышение относительного и/или абсолютного количества Т-лимфоцитов в большинстве случаев носит транзиторный характер, особенно, если оно не сопровождается существенными сдвигами в других субпопуляциях лимфоцитов. Повышение относительного и/или абсолютного количетва Т-лимфоцитов, сопровождающееся повышение Т-хелперов (CD3+CD4+), является наиболее характерным для аутоиммунных заболеваний, свидетельствует об активизации аутоиммунного процесса, особенно при повышении Т-клеток.Повышение Т-хелперов,снижение Т-супрессоров/цитотоксинов, В-лимфоцитов и натуральних киллеров – могут наблюдаться у женщин в менопаузальном периоде и лиц обоих полов в пожилом возрасте.Количество цитолитических Т-лимфоцитов (CD3+CD16/56+).Повышение свидетельствует о развитии активного иммунного ответа, вирусная природа воспаления.Количество активированных Т-лимфоцитов (CD3+HLA-DR+).Повышение свидетельствует о наличии очага антигенного раздражения. В остром периоде инфекционно-воспалительного заболевания и в течение 1-2 месяцев после него такое повышение следует расценивать как естественное, в других ситуациях оно является признаком наличия хронического воспаления.Количество Т-хелперов (CD3+CD4+)Повышено при следующих заболеваниях:• острый Т-лимфобластный лейкоз;• хронический Т-лейкоз;• синдром Сезари (Т-лейкоз взрослых);• системная красная волчанка, ревматоидный артрит;• Тимома;• гиперактивность иммунитета.Количество Т-цитотоксических лимфоцитов (CD3+CD8+)Повышение при острой вирусной инфекции (сопровождается незначительным повышением Т-лимфоцитов и соотношения CD4/CD8).• Начальная стадия СПИДа.• Острая вирусная инфекция.• Корь.• Парапротеинемия.• Малярия.• Аутоиммунные заболевания.• Множественная миелома.• Хронический вирусный гепатит.• Сепсис.• Гемофилия.• Шистосомоз.• Солидная плазмоцитома.• Инфекционный мононуклеоз.• Абсцесс легкого, почки.• Перитонит.Соотношения CD4/CD8Повышение: лимфолейкоз, тимома, синдром Сезари, болезнь Вегенера.Количество CD3+CD4+CD8+«двойных позитивов» Повышение клеток может быть обусловлено значимой вирусной нагрузкой либо свидетельствовать о наличии аутоиммунного компонента в характере иммунного реагирования.Имеются сведения об увеличении CD4+CD8+ лимфоцитов в периферической крови при различных патологических состояниях, например, мононуклеозе, вызванном вирусом Эбштейна-Барра, ВИЧ-инфекции, хроническом лимфолейкозе, миастении, рассеянном склерозе, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и др.Количество CD3+CD4-CD8 – «двойные негативы»Повышение при нарушении созревания Т-клеток – острый или активный хронический воспалительный процесс, при аутоиммунных заболеваниях, воздействии ионизирующего излучения.Количество В-лимфоцитов (CD19+)Повышение при таких состояниях как:• Острые и хронические бактериальные, грибковые и паразитарные инфекции.• Хронические заболевания печени, цирроз.• Аутоиммунные заболевания (СКВ, ревматоидный артрит).• Хронический лимфолейкоз.• Миеломная болезнь.• Макроглобулинемия Вальденстрема.• Туберкулез.• Моноклональная гаммапатия.Повышение В-лимфоцитов выявляется редко (наблюдается при снижении уровня Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, отражая изменения в других лимфоцитарных субпопуляциях – сумма Т-, В-лимфоцитов и натуральных киллеров составляет 100+10%). Повышение относительного и абсолютного количества В-лимфоцитов может наблюдаться при инфекции вирусом Эпштейна-Барра и лимфопролиферативных заболеваниях.Количество NK-клеток (CD3-СD16/56+).Повышение количества натуральных киллеров, сопровождающееся снижением В-лимфоцитов, а также CD3+ и/или CD3+CD4+ клеток, наиболее характерно для хронического воспалительного процесса, в периоде реконвалесценции. Отсутствие восстановления этих показателей до нормы более чем через 1 месяц после выздоровления свидетельствует о хронизации инфекционно-воспалительного процесса.Повышение как относительного и/или абсолютного количества натуральных киллеров, так и CD3+CD8+ цитотоксических Т-л
  • Количество Т-лимфоцитов (CD3+) Снижение относительного и абсолютного количества Т-лимфоцитов свидетельствует об ослаблении защитных сил организма и развитии гипоиммунного состояния или иммунодефицита. Снижение Т-лимфоцитов до 0,7х109 позволяет предположить, а до 0,5х109 – поставить диагноз иммунодефицит. В этом случае следует также обратить внимание на другие лабораторные показатели, а именно наличие CD4 лимфопении, vCD4/CD8 (

Источник: //dila.ua/rus/labdir/392.html

05-02-002. Иммунный статус – комплексное исследование (клеточный и гуморальный иммунитет): лейкоциты, лимфоциты, Т-лимфоцитарно-лейкоцитарный индекс, CD3, CD3+CD4+, CD3+CD8+, индекс регуляции (CD4/CD8), CD4+/CD8+, CD3-CD(16+56)+, CD3+CD(16+56)+, CD19+, 0-лимфоциты, С3 компонент комплемента, С4 компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, циркулирующие иммунные комплексы, С-реактивный белок

Т цитотоксические лимфоциты понижены

Общее количество Т-лимфоцитов (СD3).  Снижение количества Т-лимфоцитов определяется интенсивностью идущего воспалительного процесса, однако такая закономерность наблюдается не всегда.

Повышение количества Т-лимфоцитов в течение воспалительного процесса является благоприятным признаком, а высокий уровень Т-лимфоцитов при резко выраженных клинических проявлениях такого процесса, напротив, – неблагоприятный признак, указывающий на вялое течение воспалительного процесса с тенденцией к хронизации. Полное завершение воспалительного процесса сопровождается нормализацией количества Т-лимфоцитов.

Повышение относительного количества Т-лимфоцитов не имеет для клиники большого значения. Однако увеличение абсолютного количества Т-лимфоцитов в крови очень важно для диагностики лейкозов. Определение CD3-лимфоцитов  показано для диагностики острых Т-клеточных лейкозов, лимфом (CD3-антиген не экспрессируется при не-Т-клеточных лимфоидных новообразованиях) и иммунодефицитных состояний. 

Т-лимфоциты-хелперы (СD4).  Ведущее значение в оценке состояния иммунной системы имеет соотношение Т-хелперов и Т-супрессоров в периферической крови, так как от этого зависит интенсивность иммунного ответа.

В норме цитотоксических клеток и антител должно вырабатываться столько, сколько их необходимо для выведения того или иного антигена. Индекс СD4/СD8 1,5-2,5 соответствует нормергическому состоянию; более 2,5 – гиперактивности; менее 1,0 – иммунодефициту.

При тяжелом течении воспалительного процесса соотношение СD4/СD8 может быть меньше 1. Принципиальное значение это отношение имеет в оценке иммунной системы у больных СПИДом.

При данном заболевании вирус иммунодефицита человека избирательно поражает и разрушает СD4 лимфоциты, в результате чего соотношение СD4/СD8 становится значительно меньше 1.

Повышение соотношения СD4/СD8 (до 3) нередко отмечается в острой фазе различных воспалительных заболеваний, за счет повышения уровня Т-хелперов и снижения Т-супрессоров. В середине воспалительного заболевания отмечается медленное снижение Т-хелперов и повышение Т-супрессоров.

При стихании воспалительного процесса эти показатели и их соотношения нормализуются.

Повышение соотношения СD4/СD8 характерно практически для всех аутоиммунных заболеваний: гемолитической анемии, иммунной тромбоцитопении, тироидита Хашимото, пернициозной анемии, синдрома Гудпасчера, системной красной волчанки, ревматоидного артрита.

Увеличение соотношения СD4/СD8 за счет снижения уровня СD8 при перечисленных заболеваниях выявляется обычно в разгаре обострения при большой активности процесса. Снижение соотношения СD4/СD8 из-за роста уровня СD8 характерно для ряда опухолей, в частности саркомы Капоши.

Т-лимфоциты-супрессоры (СD8).  Увеличение количества СD8 в крови свидетельствует о недостаточности иммунитета, снижение – об гиперактивности иммунной системы. Ведущее значение в оценке состояния иммунной системы имеет соотношение хелперов и супрессоров в периферической крови – индекс СD4/СD8.

Снижение функции Т-супрессоров ведет к преобладанию стимулирующего влияния Т-хелперов, в том числе и на те В-лимфоциты, которые продуцируют «нормальные» аутоантитела.

При этом их количество может достигнуть критического уровня, что способно вызвать повреждение собственных тканей организма.

Данный механизм повреждения характерен для развития ревматоидного артрита и системной красной волчанки.

Натуральные киллеры (СD16).  Снижение количества СD-16 приводит к развитию онкологических заболеваний и утяжелению течения вирусных инфекций, аутоиммунных заболеваний, повышение – к кризу отторжения органов у реципиентов.

Общее количества В-лимфоцитов (СD-19).  Во второй половине нормально развивающегося воспалительного процесса в большинстве случаев повышается в крови относительное количество В-лимфоцитов. Наиболее часто это наблюдается при вирусных инфекциях.

Как правило, данный показатель повышается параллельно увеличению регионарных лимфоузлов. Процентное содержание В-лимфоцитов нарастает обычно при затяжных воспалительных процессах. Для клинициста наиболее важное значение имеет анализ уровня В-лимфоцитов после окончания клинических проявлений воспалительного процесса.

Во всех случаях на полное окончание процесса указывает нормализация относительного количества В-клеток.

С3 компонент комплемента. Увеличение концентрации C3: острые бактериальные, грибковые, паразитарные и вирусные инфекции, холестаз, желчнокаменная болезнь, увеличение концентрации, острые бактериальные, грибковые, паразитарные и вирусные инфекции, холестаз, желчнокаменная болезнь

Снижение концентрации C3: врожденные дефекты комплемента, недостаточность системы комплемента, аутоиммунные заболевания, системная красная волчанка, гломерулонефрит, рецидивирующие инфекции, болезнь Рейно, лимфогранулематоз, хронический лимфолейкоз, герпетиформный дерматит, иммунокомплексные заболевания, гепатит, цирроз печени, лечение цитостатиками и иммунодепрессантами.

С4-компонент комплемента.  Увеличение концентрации C4: злокачественные новообразования, саркомы, лимфомы.

Снижение концентрации C4: болезни иммунных комплексов, системная красная волчанка, гломерулонефрит, лечение цитостатиками и иммунодепрессантами.

Иммуноглобулины А (IgA).  Снижение уровня свидетельствует о недостаточности гуморального и местного иммунитета, нарушении синтеза или усилении катаболизма IgA, а также адсорбции его на иммунных комплексах.

Иммуноглобулины М (IgM). IgM-антитела появляются на первом этапе иммунного ответа и находятся в основном в сосудистом русле, они играют важную защитную роль при бактериемии на ранних стадиях инфекции.

Многовалентность этих антител делает их особенно активными в реакциях агглютинации и лизиса.

Снижение их уровня свидетельствует о недостаточности гуморального иммунитета, нарушении синтеза или усилении катаболизма IgM, а также адсорбции его на иммунных комплексах при воспалительных процессах.

Иммуноглобулины G (IgG). Снижение уровня свидетельствует о недостаточности гуморального иммунитета.

Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК). Повышение уровня ЦИК в крови характерно для:

  • Острых бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций,
  • Аутоиммунных заболеваний, коллагенозов, ревматизма, гломерулонефрита, аллергических альвеолитов, васкулитов, феномена Артюса,
  • Иммунокомплексных заболеваний, сывороточной болезни; аллергических реакций 3-го типа.

Оценка результатов комплексного исследования иммунного статуса

Основным принципом оценки результатов комплексного исследования иммунного статуса у больного является количественная и функциональная оценка всех его звеньев – антигеннеспецифических и антигенспецифических факторов – и их сравнение с нормаль-ными величинами.

Под нормальным состояние иммунного статуса подразумеваются показатели иммунной системы, определяемые у практически здоровых лиц различных возрастных групп.

Определение параметров иммунной системы при различных патологических состояниях дает возможность разделить последние на 3 главные группы:

  • без существенных изменений в иммунном статусе;
  • с недостаточностью иммунной системы (иммунодефициты);
  • с гиперактивацией иммунокомпетентных клеток (аутоиммунитет, аллергия).

Используя методы клинической иммунологии, необходимо выявить у больного уровень нарушений, а затем осуществлять контроль за восстановлением иммунного статуса организма в процессе лечения. Наиболее часто встречающимся нарушением состояния иммунной системы у человека являются иммунодефициты.

Термином «иммунодефициты» обозначают нарушения нормального иммунологического статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Различают первичные и вторичные иммунодефициты.

В качестве первичных выделены такие состояния, при которых нарушение иммунных механизмов (продукция иммуноглобулинов и/или Т-лимфоцитов) часто связано с генетическим блоком.

В зависимости от уровня нарушений и локализации дефекта различают преимущественно следующие иммунодефициты: гуморальные, клеточные, иммунодефициты обусловленные дефектами неспецифической системы резистентности (в частности, системы фагоцитоза) и комбинированные.

Правила оценки иммунограмм.

  1. Комплексный анализ иммунограммы более информативен, чем оценка каждого показателя в отдельности.
  2. Полноценный анализ иммунограммы можно проводить лишь в комплексе с оценкой клинической картины у данного больного.
  3. Реальную информацию в иммунограмме несут сильные сдвиги показателей; слабые сдвиги лишь позволяют повысить уверенность в правильности сделанного заключения.
  4. Анализ иммунограммы в динамике всегда более информативен как в диагностическом, так и в прогностическом отношении, чем однократно полученная иммунограмма.
  5. В подавляющем большинстве случаев анализ иммунограммы дает возможность делать ориентировочные, а не безусловные выводы диагностического и прогностического характера.
  6. Первостепенную практическую значимость в иммунограмме имеют соотношения различных популяций и субпопуляций иммунокомпетентных клеток, а не их абсолютные значения.
  7. Несоответствие сдвигов показателей иммунограммы клинической картине течения заболевания свидетельствует о тяжелом, неблагоприятном развитии процесса.

Источник: //citilab.ru/labs/119/services/05/05-02-002/5733.aspx

Оценка показателей клеточного иммунитета

Т цитотоксические лимфоциты понижены

Первым исследованием всегда является подсчет лейкоцитарной формулы (см. главу «Гематологические исследования»). Оцениваются как относительные, так и абсолютные значения количества клеток периферической крови.

Определение основных популяций (Т-клетки, В-клетки, натуральные киллеры) и субпопуляций Т-лимфоцитов (Т-хелперы, Т-ЦТЛ).

 Для первичного исследования иммунного статуса и выявления выраженных нарушений иммунной системы ВОЗ рекомендовано определение CD3, CD4, CD8, CD19, CD16+56, соотношение CD4/CD8.

Исследование позволяет определить относительное и абсолютное количество основных популяций лимфоцитов: Т-клетки – CD3, В-клетки – CD19, натуральные киллеры (NK) – CD3- CD16++56+, субпопуляции Т лимфоцитов (Т-хелперы CD3+ CD4+, Т-цитотоксические CD3+ CD8+ и их соотношение).

Метод исследования

Иммунофенотипирование лимфоцитов проводится c использованием моноклональных антител к поверхностным дифференцировочным ангинам на клетках иммунной системы, методом проточной лазерной цитофлуорометрии на проточных цитофлуориметрах.

Выбор зоны анализа лимфоцитов производится по дополнительному маркеру CD45, который представлен на поверхности всех лейкоцитов.

Условия взятия и хранения образцов

Венозная кровь, взятая из локтевой вены, утром, строго натощак, в вакуумную систему до указанной на пробирке метки. В качестве антикоагулянта используется К2ЭДТА. После взятия пробирку с образцом медленно переворачивают 8-10 раз для перемешивония крови с антикоагулянтом. Хранение и транспортировка строго при 18–23°С в вертикальном положении не более 24 ч.

Невыполнение этих условий приводит к некорректным результатам.

Интерпретация результатов

Т-лимфоциты (CD3+ клетки). Повышенное количество свидетельствует о гиперактивности иммунитета, наблюдается при острых и хронических лимфолейкозах. Увеличение относительного показателя встречается при некоторых вырусных и бактериальных инфекциях в начале заболевания, обострениях хронических заболеваний.

Снижение абсолютного количества Т-лимфоцитов свидетельствует о недостаточности клеточного иммунитета, а именно о недостаточности клеточно-эффекторного звена иммунитета.

Выявляется при воспалениях разнообразной этиологии, злокачественных новообразованиях, после травмы, операций, инфаркта, при курении, приеме цитостатиков.

Повышение их числа в динамике заболевания – клинически благоприятный признак.

В-лимфоциты (CD19+ клетки) Снижение наблюдается при физиологических и врожденных гипогаммаглобулинемиях и агаммаглобулинемиях, при новообразованиях иммунной системы, лечении иммунодепрессантами, острой вирусной и хронической бактериальной инфекциях, состоянии после удаления селезенки.

Увеличение отмечается при аутоиммунных заболеваниях, хронических заболеваниях печени, циррозе, муковисцедозе, бронхиальной астме, паразитарных и грибковых инфекциях. Характерно в период реконвалесценции после перенесенных острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций. Выраженное увеличение наблюдается при хроническом В-лимфолейкозе.

NK-лимфоциты с фенотипом CD3-CD16++56+ Натуральные киллеры (NK-клетки) – популяция больших гранулярных лимфоцитов. Они способны лизировать клетки-мишени, инфицированные вирусами и другими внутриклеточными антигенами, опухолевые клетки, а также другие клетки аллогенного и ксеногенного происхождения.

Увеличение количества NK-клеток связано с активацией антитрансплантационного иммунитета, в некоторых случаях отмечается при бронхиальной астме, встречается при вирусных заболеваниях, повышается при злокачественных новообразованиях и лейкозах, в периоде реконвалесценции.

Снижение наблюдается при врожденных иммунодефицитах, паразитарных инфекциях, аутоиммунных заболеваниях, облучении, лечении цитостатиками и кортикостероидами, стрессе, дефиците цинка.

Т-лимфоциты хелперы с фенотипом CD3+CD4+ Увеличение абсолютного и относительного количества наблюдается при аутоиммунных заболеваниях, может быть при аллергических реакциях, некоторых инфекционных заболеваниях. Это увеличение свидетельствует о стимуляции иммунной системы на антиген и служит подтверждением гиперреактивных синдромов.

Снижение абсолютного и относительного количества Т-клеток свидетельствует о гипореактивном синдроме с нарушением регуляторного звена иммунитета, является патогномичным признаком для ВИЧ-инфекции; встречается при хронических заболеваниях (бронхитах, пневмониях и т.д.), солидных опухолях.

Т-цитотоксические лимфоциты с фенотипом CD3+ CD8+ Повышение выявляется практически при всех хронических инфекциях, вирусных, бактериальных, протозойных инфекциях. Является характерным для ВИЧ-инфекции. Снижение наблюдается при вирусных гепатитах, герпесе, аутоиммунных заболеваниях.

Соотношение CD4+/CD8+ Исследование соотношения CD4+/CD8+ (CD3, CD4, CD8, CD4/CD8) рекомендовано только для мониторинга ВИЧ-инфекции и контроля эффективности АРВ терапии. Позволяет определить абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов, субпопуляций Т-хелперов, ЦТЛ и их соотношение.

Диапазон значений – 1,2–2,6.

Снижение наблюдается при врожденных иммунодефицитах (синдром Ди-Джоржи, Незелофа, Вискотта-Олдрича), при вирусных и бактериальных инфекциях, хронических процессах, воздействии радиации и токсических химических веществ, множественной миеломе, стрессе, снижается с возрастом, при эндокринных заболеваниях, солидных опухолях. Является патогномичным признаком для ВИЧ-инфекции (менее 0,7).

Увеличение значения более 3 – при аутоиммунных заболеваниях, остром Т-лимфобластном лейкозе, тимоме, хроническом Т-лейкозе.

Изменение соотношения может быть связано с количеством хелперов и ЦТЛ у данного пациента. Например, снижение количества CD4+ Т-клеток при острой пневмонии в начале заболевания ведет к снижению индекса, а ЦТЛ при этом могут не измениться.

Для дополнительного исследования и выявления изменений иммунной системы при патологиях требующих оценки наличия острого или хронического воспалительного процесса и степени его активности, рекомендуется включать подсчет количества активированных Т-лимфоцитов с фенотипом CD3+HLA-DR+ и ТNK–клеток с фенотипом CD3+CD16++56+.

Т-активированные лимфоциты с фенотипом CD3+HLA-DR+ Маркер поздней активации, показатель гиперреактивности иммунитета. По экспрессии данного маркера можно судить о выраженности и силе иммунного ответа. Появляется на Т-лимфоцитах после 3-го дня острого заболевания.

При благоприятном течении заболевания снижается до нормы. Увеличение экспрессии на Т-лимфоцитах может быть при многих заболеваниях, связанных с хроническим воспалением.

Отмечено его повышение у пациентов с гепатитом С, пневмониями, ВИЧ-инфекцией, солидными опухолями, аутоиммунными заболеваниями.

ТNK-лимфоциты с фенотипом CD3+CD16++CD56+ Т-лимфоциты, несущие на своей поверхности маркеры CD16++ CD 56+. Эти клетки имеют свойства как Т-, так и NK-клеток. Исследование рекомендовано как дополнительный маркер при острых и хронических заболеваниях.

Снижение их в периферической крови может наблюдаться при различных органоспецифических заболеваниях и системных аутоиммунных процессах. Увеличение отмечено при воспалительных заболеваниях разной этиологии, опухолевых процессах.

Исследование ранних и поздних маркеров активации Т-лимфоцитов (CD3+CD25+, CD3-CD56+, CD95, CD8+CD38+) дополнительно назначают для оценки изменений ИС при острых и хронических заболеваниях, для диагностики, прогноза, мониторинга течения заболевания и проводимой терапии.

Т-активированные лимфоциты с фенотипом CD3+CD25+, рецeптор к ИЛ2 CD25+ – маркер ранней активации. О функциональном состоянии Т-лимфоцитов (CD3+) свидетельствует количество экспрессирующих рецепторов к ИЛ2 (CD25+).

При гиперактивных синдромах количество этих клеток возрастает (острые и хронические лимфолейкозы, тимома, отторжение трансплантата), кроме того, повышение их может свидетельствовать о ранней стадии воспалительного процесса. В периферической крови их можно выявить в первые три дня болезни.

Снижение числа этих клеток может наблюдаться при врожденных иммунодефицитах, аутоиммунных процессах, ВИЧ-инфекции, грибковых и бактериальных инфекциях, ионизирующей радиации, старении, отравлении тяжелыми металлами.

Т-цитотоксические лимфоциты с фенотипом CD8+CD38+ Присутствие CD38+ на ЦТЛ лимфоцитах отмечено у пациентов с разными заболеваниями.

Информативный показатель при ВИЧ-инфекции, ожоговой болезни.

Увеличение числа ЦТЛ с фенотипом CD8+CD38+ наблюдается при хронических воспалительных процессах, онкологических и некоторых эндокринных заболеваниях. При проведении терапии показатель снижается.

Субпопуляция натуральных киллеров с фенотипом CD3- CD56+ Молекула CD56 – адгезивная молекула, широко представленная в нервной ткани. Кроме натуральных киллеров, экспрессируется на многих типах клеток, в том число на Т-лимфоцитах.

Увеличение данного показателя свидетельствуют о расширении активности специфического клона клеток киллеров, которые имеют меньшую цитолитическую активность, чем NK-клетки с фенотипом CD3- CD16+.

Количество этой популяции возрастает при гематологических опухолях (ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, плазмоклеточная миелома, апластическая крупноклеточная лимфома), хронических заболеваниях, некоторых вырусных инфекциях.

Снижение отмечается при первичных иммунодефицитах, вирусных инфекциях, системных хронических заболеваниях, стрессе, лечении цитостатиками и кортикостероидами.

Рецептор CD95+ – один из рецепторов апоптоза. Апоптоз – сложный биологический процесс, необходимый для удаления из организма поврежденных, старых и инфицированных клеток.

Рецептор CD95 экспрессируется на всех клетках иммунной системы. Он играет важную роль в контроле функционирования иммунной системы, так как является одним из рецепторов апоптоза.

Его экспрессия на клетках определяет готовность клеток к апоптозу.

Снижение доли CD95+-лимфоцитов в крови пациентов свидетельствует о нарушении эффективности последнего этапа выбраковки дефектных и инфицированных собственных клеток, что может привести к рецидиву заболевания, хронизации патологического процесса, развитию аутоиммунных заболеваний и повышению вероятности опухолевой трансформации (к примеру, рака шейки матки при папилломотозной инфекции). Определение экспрессии CD95 имеет прогностическое значение при миело- и лимфопролифератиных заболеваниях.

Повышение интенсивности апоптоза наблюдается при вирусных заболеваниях, септических состояниях, при употреблении наркотических средств.

Активированные лимфоциты CD3+CDHLA-DR+, CD8+CD38+, CD3+CD25+, CD95. Тест отражает функциональное состояние Т-лимфоцитов и рекомендован для контроля за течением заболевания и контроля иммунотерапии при воспалительных заболеваниях разной этиологии.

Источник: //www.cmd-online.ru/vracham/spravochnik-vracha/otsenka-pokazateley-kletochnogo-immuniteta/

КругМедика
Добавить комментарий